Главная страница » Здоровье » Атеросклероз сосудов конечностей могут лечить переносом 2 генов
Атеросклероз сосудов конечностей могут лечить переносом 2 генов
10.03.2012
Генную терапию предложили использовать для лечения заболеваний, вызванных поражением артерий конечностей, сообщает EurekAlert!. Соответствующее исследование провела международная группа специалистов из США и Швейцарии под руководством Хелен Блау (Helen M. Blau) из Стэнфордского университета.
Группа Блау провела серию экспериментов на лабораторных мышах с атеросклерозом сосудов конечностей. Исследователи изучали активность генов, кодирующих эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF), а также одну из форм тромбоцитарного фактора роста (PDGF-BB). Эти белки стимулируют рост и дифференцировку клеток, способствуя образованию новых сосудов.
Введение мышам гена VEGF с помощью вирусного вектора стимулировало рост сосудистых опухолей у животных. Аналогичные результаты были получены при одновременном переносе двух генов в разные клетки.
Опытным путем ученым удалось определить оптимальный уровень экспрессии обоих генов. После переноса генов VEGF и PDGF-BB в каждую клетку у мышей наблюдалось образование новых сосудов в конечностях с недостаточным кровотоком. Опухолевого роста при этом зафиксировано не было.
Основной проблемой исследователи назвали перенос генов в те участки конечностей, где имеется атеросклеротическое поражение сосудов. По словам ученых, генная терапия открывает новые возможности для лечения сосудистых заболеваний.
Группа Блау провела серию экспериментов на лабораторных мышах с атеросклерозом сосудов конечностей. Исследователи изучали активность генов, кодирующих эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF), а также одну из форм тромбоцитарного фактора роста (PDGF-BB). Эти белки стимулируют рост и дифференцировку клеток, способствуя образованию новых сосудов.
Введение мышам гена VEGF с помощью вирусного вектора стимулировало рост сосудистых опухолей у животных. Аналогичные результаты были получены при одновременном переносе двух генов в разные клетки.
Опытным путем ученым удалось определить оптимальный уровень экспрессии обоих генов. После переноса генов VEGF и PDGF-BB в каждую клетку у мышей наблюдалось образование новых сосудов в конечностях с недостаточным кровотоком. Опухолевого роста при этом зафиксировано не было.
Основной проблемой исследователи назвали перенос генов в те участки конечностей, где имеется атеросклеротическое поражение сосудов. По словам ученых, генная терапия открывает новые возможности для лечения сосудистых заболеваний.
Похожие новости:
Ученым удалось вырастить полноценные вены для пересадки
Ученые из Кембриджского университета недавно опубликовали в журнале Nature Biotechnology результаты своей успешной четырехлетней работы, направленной на разработку методики...
Новый наноматериал провоцирует рост кровеносных сосудов
Американские исследователи оригинальным образом решили проблему стимулирования роста сосудов в повреждённой ткани. Такая задача является одной из важнейших в регенеративной...
От рака вылечит кожа жаб
Ученые университета Квинс в Белфасте получили награду за работу по исследованию кожи лягушек и жаб, которая может помочь в лечении тяжелых заболеваний. Престижный...
Комбинации генов отвечают за болезни сердца
Ученые обнаружили 13 новых вариантов различных генов, которые повышают у человека риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Сердечные болезни, напомним, являются главной...
Морфин может замедлять рост раковых опухолей
Американские ученые из университета Минессоты установили, что наркотический анальгетик морфин способен блокировать образование новых кровеносных сосудов в злокачественных...
Комментариев пока еще нет
События в мире
На правах рекламы