Главная страница » Здоровье » Редкий синдром заставляет мальчика испытывать голод

Редкий синдром заставляет мальчика испытывать голод

20.09.2011
Редкий синдром заставляет мальчика испытывать голод
Десятилетний Бен Грин может съесть буквально все, включая кошачью еду и даже зубную пасту. Дело в том, что у мальчика редкое расстройство, заставляющее его постоянно испытывать острое чувство голода. Поэтому родителям приходится жестко ограничивать его в еде.

По словам родителей, чувство голода затмевает все в сознании мальчика. Если ему отказать в еде, начинаются истерики, длящиеся по нескольку часов. У ребенка диагностирован синдром Прадера-Вилли. Он спровоцирован аномалиями в 15 хромосоме (здесь отсутствует около 7 генов). Данный синдром встречается лишь у одного человека на каждые 22000. Мозг Бена Грина просто не понимает, что его желудок наполнен. Поэтому риск смерти вследствие переедания крайне высок для него. Первые признаки отклонения были выявлены сразу после рождения мальчика. Он оказался слаб и с трудом ел, однако по мере взросления аномальный аппетит все больше давал о себе знать.

Сейчас ребенок уже страдает от излишнего веса. Также из-за искривления позвоночника он вынужден пользоваться инвалидным креслом. По словам врачей, у пациентов с синдромом Прадера-Вилли может фиксироваться повышенная сонливость, низкая плотность костей, бесплодие, задержки в психическом и физическом развитии. На данный момент способы лечения данного расстройства науке неизвестны.

Похожие новости:

Расстройство PICA: девочка ест кирпичи и палки
Из-за редкого отклонения трехлетняя Натали Хэйхерст из Индианы постоянно рискует отравиться. Девочка испытывает голод, но ее выбор падает не на конфеты и печенье, а на лампочки,...
Расстройство PICA: девочка ест кирпичи и палки
Редкое расстройство не дает ребенку открыть глаза
С самого рождения Лукас Хэммонд не мог нормально открыть глаза, чем шокировал родителей и врачей. У ребенка сотрудники Госпиталя королевы Елизаветы в Гейтсхеде диагностировали...
Редкое расстройство не дает ребенку открыть глаза
Уникальный случай: ребенок родился без кожи
Месячный Броди Кертис из Чарльзтауна страдает от редкой формы буллезного эпидермолиза. В итоге на большей части его тела нет кожи, а та кожа, что имеется, очень тонкая и может...
Уникальный случай: ребенок родился без кожи
Генетическая болезнь делает из тихого ребенка настоящего монстра
На первый взгляд Грейс Фишвик - сущий ангел, однако девятилетняя девочка из Бирмингема страдает от редкого генетического расстройства, которое ежедневно делает из тихого,...
Генетическая болезнь делает из тихого ребенка настоящего монстра
Редкая болезнь превратила женщину в нимфоманку
Редкое заболевание заставляет жительницу Великобритании страдать от гиперсексуальности и зверского голода. Синдром Клейне - Левина, также известный как "синдром спящей красавицы",...
Редкая болезнь превратила женщину в нимфоманку
Комментариев пока еще нет
Комментировать

События в мире
На правах рекламы