Главная страница » Здоровье » Врачи обещают стеклянному мальчику нормальную жизнь

Врачи обещают стеклянному мальчику нормальную жизнь

01.11.2011
Врачи обещают стеклянному мальчику нормальную жизнь
Ребенок из Республики Алтай, страдающий редким генетическим заболеванием "несовершенный остеогенез", характеризующимся повышенной ломкостью костей, пройдет курс лечения в Европейском медицинском центре в Москве, после чего, по словам медиков, сможет нормально ходить и развиваться, сообщает во вторник пресс-служба Минздрава региона.

Несовершенный остеогенез - заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. Детей с такой патологией нередко называют "стеклянными" или "хрустальными". Заболевание чаще всего наследуется от родителей, однако возможны и индивидуальные спонтанные мутации.

Двенадцатилетний Женя Бедюров - инвалид детства. По словам его мамы, которые приводит региональный Минздрав, кости ребенка ломаются даже от неловкого движения. Он перенес почти 50 переломов, а первые возникли прямо во время родов. От частых переломов ноги Жени деформированы. Врачи, к которым обращались Бедюровы, сказали, что болезнь редкая, малоизученная, и вылечить ребенка нельзя.

"Мы почти уже смирились с мыслью, что сыну суждено всю жизнь провести в коляске, но год назад из газет узнали, что в России доктор Белова (завотделением педиатрии Европейского медцентра) успешно лечит "стеклянных" детей. Прошли два курса лечения. За все платили сами, брали кредиты, копили, нам помогли родители и коллеги. И переломы прекратились. Женя учится ходить на костылях. Это успех. На дальнейшее лечение нужны большие деньги, нам их не скопить и не заработать. Я продавец (зарплата 6 тысяч рублей), муж участковый милиционер (20 тысяч рублей). Женя целыми днями дома. Он любит учиться и мечтает сам пойти в школу", - говорит мама Жени.

Шанс на исцеление "стеклянный мальчик" получил благодаря содействию благотворительной организации "Российский фонд помощи", которой удалось собрать для него деньги на лечение, стоимость которого вместе с операцией составляет 210 тысяч рублей.

По словам профессора Натальи Беловой, ребенку предстоит операция по имплантации телескопических штифтов. С ними он сможет ходить и нормально развиваться. Но прежде ему предстоит провести в центре около года - чтобы провести необходимое лечение и подготовиться к операции.

Как отмечает региональный Минздрав, курс лечения Жени Бедюрова в Европейском медицинском центре уже начался.

Похожие новости:

Челябинск: ребенка с редким заболеванием отказались лечить
Челябинские чиновники от медицины отказались помочь ребенку, страдающему редким генетическим заболеванием. Родители пошли в суд и теперь пытаются там отстоять право своей дочери...
Челябинск: ребенка с редким заболеванием отказались лечить
Лечить маму 7-миллиардного жителя земли взялся Путин
Минздрав готов отправить Елену Николаеву в любую зарубежную клинику.Процесс лечения больной раком калининградки Елены Николаевой, матери 7-миллиардного ребенка, находится под...
Лечить маму 7-миллиардного жителя земли взялся Путин
Китайские врачи лечат детей-инвалидов из Чечни
Врачи Шаньсийского реабилитационного центра (КНР) продолжат в Грозном лечение детей с ДЦП из Чечни и других регионов России. Как рассказали в пресс-службе главы и правительства...
Китайские врачи лечат детей-инвалидов из Чечни
Суд обязал Минздрав Коми лечить ребенка с редкой болезнью
Министерство здравоохранения Республики Коми обязали выделить дорогостоящие лекарства ребенку с редким наследственным заболеванием. Как сообщает пресс-служба Генпрокуратуры РФ,...
Суд обязал Минздрав Коми лечить ребенка с редкой болезнью
"Хрустальный мальчик" прилетел из Архангельска в Москву
Уже сегодня врачи начнут колоть ему первый курс препарата по укреплению костей. У 11-ти-летнего Яна редкое генетическое заболевание. Его кости хрупкие, как стекло, не...
Комментариев пока еще нет
Комментировать
Ваше Имя:
Ваш E-Mail:
Введите два слова, показанных на изображении: *

События в мире
На правах рекламы